ЗАКАЗ ОБРАТНОГО ЗВОНКА
закрыть
Спасибо! Товар добавлен в корзину.
Оформить заказ Продолжить покупки
г. Ростов-на-Дону,
ул. Ларина, 47
Время работы:
- ежедневно с 9:00 до 21:00
- выходной: воскресенье
Вега Плюс
Центр косметологии и медицины
  1. Главная
  2. Новости
  3. Генетические мутации – причина возникновения сложных волос

Генетические мутации – причина возникновения сложных волос

Ученые из Боннского университета выделили три мутации гена, которые «повинны» в возникновении «плохих» волос – тех, которые сложно расчесать.

Их обладательницы знают, насколько это трудный и длительный процесс – привести в порядок сложные волосы (или как говорят они сами, плохие). Теперь немецкие ученые точно определили, за счет чего так происходит. Исследователи выявили сразу 3 гена, существование которых приводит к традиционным затруднениям в расчесывании.

Статистика уверяет, что сложнее всего, в этом плане, блондинкам. Светлые волосы успешнее остальных цветов противостоят попыткам владельцев расчесать или уложить их в прическу. Особенно трудно малышам – в детстве белые волосики никак не хотят расчесываться. Но с возрастом совладать с ними становится значительно проще.

До недавно наука не знала ответ на вопрос, отчего так происходит? Сложность состояла в том, что данный феномен является достаточно редким. Только в 1973 году его описали в специальной научной литературе. С тех пор только сотня «счастливцев» с неподдающимися расчесыванию волосами была официально задокументирована.

Сегодняшние авторы исследования синдрома сложных волос уверены, что таких людей в мире значительно больше. Но львиное большинство обладателей этот «счастья» меньше всего склонно обращаться к врачу по такому пустяковому поводу. Поэтому существующую проблему достаточно сложно изучать.

Немецкие ученые приметили, что аномалии чаще всего наблюдаются среди поколений одной семьи. Это навело их на мысль, о том, что появление сложных волос имеет генетические корни. Чтобы разобраться с вопросом, исследователям пришлось провести секвенирование (метод, с помощью которого определяют последовательность нуклеотидов в молекулах ДНК) всех (!) генов людей с данным синдромом.

Сопоставив результаты исследования ученые нашли мутации в 3-х генах: PADI3, TCHH и TGM3. Они-то и стали виновниками этой «простой» проблемы.

11:11 30.11.2016






ИЛИ ОСТАВЬТЕ ЗАЯВКУ

вверх